Sytuacja związana z bezpieczeństwem lekowym w Polsce staje się coraz bardziej alarmująca. Branża farmaceutyczna sygnalizuje, że bez wsparcia i konkretnych rozwiązań systemowych, krajowa produkcja nie będzie w stanie zapewnić nam ochrony w sytuacjach kryzysowych. W związku z tymi problemami Poseł do Parlamentu Europejskiego Piotr Müller skierował pytanie do Komisji Europejskiej dotyczące pilnej potrzeby zwiększenia suwerenności lekowej Unii Europejskiej i Polski.
Coraz wyższe ryzyko niedoborów leków
W związku z rosnącym zagrożeniem niewystarczającej liczby leków w państwach członkowskich, w tym w Polsce oraz wysoką zależnością Unii Europejskiej od dostaw substancji czynnych i gotowych produktów leczniczych spoza Europy, zwłaszcza z Azji, poseł do Parlamentu Europejskiego Piotr Müller pyta Komisję o konkretne działania. Kluczowa jest szybka reakcja i zapobiegnięcie sytuacji, gdy ktoś nie otrzyma leku, którego potrzebuje.
Poseł do Parlamentu Europejskiego Piotr Müller podkreśla, że „coraz częściej widzimy, że problemy logistyczne oraz sytuacje na świecie, mogą realnie wpłynąć na dostawy, w tym dostawy leków. Alarmują o tym również lekarze, farmaceuci. Nie możemy czekać na kolejny kryzys. Trzeba być dobrze przygotowanym na tego typu sytuacje i to jest czas dla Unii Europejskiej, aby to zrobiła”.
Wzmocnienie produkcji leków na terenie Unii Europejskiej
Bezpieczeństwo lekowe obywateli Unii Europejskiej nie może dłużej opierać się na dostawach z odległych krajów. Komisja Europejska powinna przedstawić konkretne instrumenty, które realnie wzmocnią europejską produkcję leków.
„To temat do poważnej refleksji na poziomie całej Unii Europejskiej – Europa powinna wzmacniać i rozwijać własny przemysł farmaceutyczny, zamiast dopuszczać do dalszego przenoszenia produkcji leków do innych regionów świata” – wskazuje Europoseł Piotr Müller.
W piśmie skierowanym do Komisji Europejskiej znalazły się trzy kluczowe pytania:
1.Czy Komisja rozważa wprowadzenie obowiązkowych minimalnych poziomów produkcji wybranych leków na terenie UE?
2.Czy Komisja analizuje wpływ obecnych regulacji środowiskowych i energetycznych na konkurencyjność produkcji leków w Europie?
3.Czy Komisja rozważa wprowadzenie rozwiązań premiujących europejską produkcję leków krytycznych w zamówieniach publicznych, tak aby zwiększyć odporność systemów ochrony zdrowia na kryzysy geopolityczne i logistyczne?